ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 2.000 ಜನರಲ್ಲಿ 1 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ರೋಗಗಳನ್ನು 'ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು' ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವು ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದರೂ, ಔಷಧದ ಅನೇಕ ಶಾಖೆಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಈ ರೋಗಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 8 ಸಾವಿರವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 5-7 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ದರಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ; ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ 300 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ 5-6 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ವಿಭಿನ್ನ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋರಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಇಂದು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ದಿನದಿಂದ ದಿನಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ತಿಂಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು 4-5 ಹೊಸ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 80 ಪ್ರತಿಶತ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸರಿಸುಮಾರು 75 ಪ್ರತಿಶತವು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಅಪರೂಪದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತಡವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮಕ್ಕಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದಾದ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸಂಬಂಧಿ ವಿವಾಹಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಶೇಕಡಾ 20 ರಷ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಇವುಗಳಲ್ಲಿ 57,8 ಪ್ರತಿಶತವು ಮೊದಲ ಹಂತದ ಸೋದರಸಂಬಂಧಿ ವಿವಾಹಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ಸಮಸ್ಯೆಯ ಮಹತ್ವವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಸಿಬಾಡೆಮ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಅಪರೂಪದ ರೋಗಗಳ ಕೇಂದ್ರದ ನಿರ್ದೇಶಕ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಸಿನ್ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರೊ. ಡಾ. ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಜಾಗತಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇತರ ಎಲ್ಲ ದೇಶಗಳಿಗೂ ಗಂಭೀರವಾದ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಉಗುರ್ ಓಜ್ಬೆಕ್ ಸೂಚಿಸಿದರು ಮತ್ತು "ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗಿಂತ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವವರೆಗೆ ಸಮಯದ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚಿದರೆ, ರೋಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. "ಇದಲ್ಲದೆ, ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ನವೀಕೃತ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೌಲಭ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿರುವುದು ಸಹ ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ" ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಜತೆಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಳಸುವ ಔಷಧಗಳ ಪೂರೈಕೆಯಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ದುಬಾರಿ ಬೆಲೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿ ಮುಂದುವರಿದಿದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ತಜ್ಞ ಪ್ರೊ. ಡಾ. Uğur Özbek ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, "ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಗದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗಗಳ ಅಪರೂಪತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಅನುಭವದ ಕೊರತೆ." ವೈದ್ಯಕೀಯ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ, ಅಸಿಬಾಡೆಮ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರೊ. ಡಾ. Uğur Özbek ಫೆಬ್ರವರಿ 28 ವಿಶ್ವ ಅಪರೂಪದ ರೋಗಗಳ ದಿನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ 3 ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರು; ಅವರು ಪ್ರಮುಖ ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದರು!
ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ: ಬಿಳಿ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕೂದಲು
ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ; ಇದು ನಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕೂದಲಿಗೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುವ ಮೆಲನಿನ್ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಡೆಯುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಬಿಳಿ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನ ಸೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ. ಮೆಲನಿನ್ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವರ ಚರ್ಮವು ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಣೆ ಹೊಂದಿರದ ಕಾರಣ, ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು 4 ಸಾವಿರ ಜನರು ಆಲ್ಬಿನಿಸಂನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಬೆಳಕಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿ ಕೊರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಪ್ರೊ. ಡಾ. ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಬೇಕಾದರೆ, ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು, ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ತಂದೆಯಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೀಗೆ ಹೇಳಿದರು: “ಇಬ್ಬರೂ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೂಪಾಂತರದ ವಾಹಕಗಳು. "ಈ ದಂಪತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಸಂಭವನೀಯತೆ 25 ಪ್ರತಿಶತ" ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ತುಂಬಾ ತೆಳುವಾದ ಬಿಳಿ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕೂದಲು ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಕಣ್ಣುಗಳು ಬೆಳಕಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅನೈಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಮುಂದಕ್ಕೆ ಚಲಿಸಬಹುದು.
ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ? ಅಲ್ಬಿನಿಸಂಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತ ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ಅನುಸರಣಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಬೆಳಕಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಅಥವಾ ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಲೆನ್ಸ್ (ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ಕಂದು) ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚರ್ಮದ ಕ್ರೀಮ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ: ಮಾನಸಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು
ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ; ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ 4 ಸಾವಿರ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಜಗತ್ತಿಗೆ ತಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಫೆನೈಲಾಲಲೈನ್ ಎಂಬ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವು ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು, ಅದನ್ನು ಟೈರೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಫೆನೈಲಾಲಲೈನ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಎಂಬ ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಬೇಕು. ಈ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಇತರ ದೇಹದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಫೆನೈಲಾಲಲೈನ್ ಮೆದುಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಮಾನಸಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯದಂತಹ ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವಾಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವಂತಹ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ.
ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾವು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ತಪಾಸಣೆಯ ಮೂಲಕ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ಜನನದ ನಂತರ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳ ನಂತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ, ವಾಂತಿ, ನಡುಕ, ಎಸ್ಜಿಮಾ, ತೆಳು ಚರ್ಮ, ಕುಂಠಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಮಸಿ ವಾಸನೆ (ಚರ್ಮ, ಮೂತ್ರ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ಮೇಲೆ) ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ) ಈ ರೋಗದ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.
ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ? ಫಿನೈಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾ ಕಾಯಿಲೆಯ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಫಿನೈಲ್ ಅಲೀನ್-ಮುಕ್ತ ಆಹಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಕಡಿಮೆ-ಫೀನಿಲಾಲನೈನ್ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಅಮೋನೊಸೈಟ್ ಮಿಶ್ರಣದ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ.
ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ: ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಡೆಯುವುದು
ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ; ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತವು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟದ ಕಾರಣ ತಡವಾಗಿ ಅಥವಾ ತಡೆರಹಿತ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪ್ರಭಾವ ಅಥವಾ ಆಘಾತದಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಆಂತರಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ 10 ಸಾವಿರ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ 1 ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪುರುಷರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ರೋಗದ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸ್ತ್ರೀ ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ಶಿಶುಗಳು ನಡೆಯಲು ಕಲಿಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶದ ಕೊರತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶದ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಹಲ್ಲಿನ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ, ಗಾಯ ಅಥವಾ ಸರಳವಾದ ಆಘಾತದ ನಂತರ ಹಠಾತ್ ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ರಕ್ತಸ್ರಾವವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಸಂಭವಿಸಿದರೂ, ಇದು ಆಘಾತ ಅಥವಾ ಗಾಯದ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ? ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಾಧ್ಯ, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಾಣೆಯಾದ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ನಂತರ ಅಥವಾ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು.
ಕಾಮೆಂಟ್ ಮಾಡುವವರಲ್ಲಿ ಮೊದಲಿಗರಾಗಿರಿ